Acné: comment guérir l'acné

Un autre médicament à usage interne est Acnecutan pour l'acné. Cet outil n'est apparu en Russie qu'en 2010 sur le marché et est analogue à Roaccutane, mais avec moins d'effets secondaires. Mais Acnecutan n'est prescrit que par un dermatologue et au cas où d'autres types de traitement n'auraient pas aidé à se débarrasser de l'acné. Avant de commencer à boire Acnecutan, lisez les effets secondaires et détrompez-vous si vous êtes prêt à le faire pour vous débarrasser de l'acné. Après tout, seuls 50% des patients ont de l'acné pour toujours, les 50% restants ont une rechute ou une exacerbation après le refus d'Acnecutan.

Comment Acnecutan agit contre l'acné

La substance active d'Acnecutan est l'isotrétinoïne. Cette substance régule les glandes sébacées. Il supprime non seulement la sécrétion active de sébum, mais réduit également la taille des glandes sébacées. En outre, les médecins ont prouvé que l'isotrétinoïne a un effet anti-inflammatoire qui se propage aux bactéries de l'acné. En raison de l'utilisation à long terme d'Acnecutan, les glandes sébacées peuvent rester sous une forme réduite pour toujours, ce qui conduira à se débarrasser de l'acné.

En outre, l'effet du traitement de l'acné avec Acnecutan augmente en raison de l'amincissement des couches supérieures de l'épiderme avec l'isotrétinoïne. Il est beaucoup plus facile pour les substances actives de pénétrer dans la circulation sanguine, des résultats visibles apparaissent rapidement.

L'isotrétinoïne est un rétinoïde systémique et constitue le traitement le plus efficace contre l'acné. Mais ces médicaments ne peuvent être prescrits que par un médecin à une dose individuelle, en tenant compte du poids, de l'âge et de la forme d'acné. Il a été révélé que la cause de l'acné est le travail trop actif des glandes sébacées et la production d'une grande quantité de sébum, qui est un environnement favorable à la propagation des bactéries de l'acné Propionibacterium acnes. Acnecutan combat avec succès ce processus, réduisant à la fois la sécrétion de sébum elle-même et les glandes sébacées elles-mêmes. De plus, Acnecutan restaure la régénération et la différenciation normales des cellules, tout en ayant un effet anti-inflammatoire.

Mode d'emploi Acnecutan

Acnecutan est pris 1 à 2 fois par jour par voie orale avec les repas. Les doses sont déterminées par le médecin en fonction du poids et de la forme de l'acné. Les capsules Acnecutan sont produites en 8 et 16 mg, 30 pièces par emballage. La durée moyenne du traitement par Acnecutan est de 4 à 6 mois, le temps du médecin varie à la hausse ou à la baisse en fonction des effets secondaires, des améliorations ou de la détérioration de l'état du patient.

Après un traitement complet avec Acnecutan, il existe un risque de rechute, il est possible de répéter le traitement, mais pas plus tôt que 2 mois après la fin du précédent. Cela est dû à la possibilité d'un traitement inhibé, c.-à-d. le résultat n'est pas apparu immédiatement.

Effets secondaires d'Acnecutan

Car Acnecutan contient la quantité maximale de vitamine A, tout d'abord, les effets secondaires seront associés à l'hypervitaminose de la vitamine A:

-muqueuses (nez, gorge, yeux),

-desquamation et irritation,

-perte de cheveux, ongles cassants,

-éruption cutanée, démangeaisons, transpiration excessive,

-aggravation de l'acné au début du traitement,

-douleurs osseuses et musculaires,

-maux de tête, fatigue, dépression, déficience visuelle, douleur abdominale, maladie des gencives, nausée, diarrhée.

Les effets secondaires d'Acnecutan sont survenus aux premiers stades du traitement et sont revenus à la normale pendant le traitement. Parfois, vous devez réduire la dose quotidienne du médicament afin de ne pas aggraver la situation.

En relation avec une si longue liste d'effets secondaires d'Acnecutan, vous devez non seulement le prendre sur ordonnance, mais également faire des tests tous les mois pour surveiller l'état des organes internes, du sang et prévenir l'apparition d'effets secondaires..

Pendant le traitement contre l'acné par Acnecutan, les filles ne doivent pas devenir enceintes avant le traitement, pendant le traitement et pendant un mois après la fin du traitement. Il y a un risque élevé d'avoir un enfant avec des troubles du développement, les filles doivent donc utiliser une contraception fiable.

En plus de tout ce qui précède, dans les 6 mois suivant la fin du traitement, le nettoyage mécanique et au laser, les opérations et l'épilation de toute partie du corps ne peuvent pas être utilisés. Risque élevé de cicatrices et de cicatrices

Combien coûte Acnecutan

Le prix de l'Acnecutane est 2 fois moins cher que celui du Roaccutane. Apparemment, cela est dû à une présence à court terme sur le marché russe et à une certaine méfiance à l'égard du médicament, ainsi qu'à une technologie de production plus efficace brevetée en Belgique. Par conséquent, Acnecutan coûte environ 40% de moins..

Capsules Aknekutan 8 mg pour 30 pièces - 1070 roubles

Capsules Aknekutan 16 mg pour 30 pièces - 1800 roubles

Comment Acnecutane diffère du Roaccutane

L'isotrétinoïne est une substance active présente à la fois dans le roaccutane et dans l'acnecutane. Mais Acnecutan a deux substances supplémentaires qui permettent à l'isotrétinoïne de fonctionner 20% plus efficacement. Les médecins ont mené des études comparatives et il a été prouvé que 16 mg d'acnecutane équivaut à 20 mg de roaccutane. Cela signifie que la quantité d'isotrétinoïne traversant le tube digestif est de moitié inférieure, ce qui signifie qu'il y a 2 fois moins d'effets secondaires..

Par exemple, en prenant une gélule de 20 mg de Roaccutane, seulement 12 mg d'isotrétinoïne pénètrent dans la circulation sanguine et agit contre l'acné, les 8 mg restants traversent le tube digestif sans entrer dans la circulation sanguine. Prenant une capsule de 16 mg d'Acnecutan, 12 mg d'isotrétinoïne (la même quantité) vont dans la circulation sanguine pour le traitement de l'acné, et les 4 mg restants passent par le système digestif. Ceux. le passage de l'isotrétinoïne dans le tube digestif est 2 fois moins important, moins de stress sur les organes internes. C'est la principale différence.

Un autre avantage important d'Acnecutan est qu'il est facilement absorbé sans nourriture. Car L'isotrétinoïne est un analogue de la vitamine A et appartient aux vitamines liposolubles, mais le médicament est plus facilement absorbé par les aliments gras. Mais le patient ne pourra pas toujours prendre Acnecutan avec de la nourriture ou un repas suffisamment gras. Au cours de la recherche, il s'est avéré que l'acnecutane est absorbé à 70% sans nourriture, et le roaccutane n'est que de 37%. Cela signifie une confiance totale dans le traitement que le médicament, même s'il est pris sans nourriture, sera absorbé par l'organisme..

Avis Acnecutan

J'ai été prescrit par un médecin après un an de lutte contre l'acné. À propos, nous nous sommes battus avec lui et, apparemment, lui-même ne pouvait pas supporter mes visites. Après deux semaines de prise d'Acnecutan, mon visage n'a fait qu'empirer, j'ai eu très peur, mais le médecin a dit que c'était normal, je dois passer par là. Je devais le faire, mais que faire d'autre... Une semaine plus tard, l'acné a commencé à se sentir mieux, et depuis lors, l'apparence de l'acné a commencé à diminuer, je n'en croyais pas mes yeux, il n'y avait pas de nouvelles éruptions cutanées, les anciennes avaient disparu. Après environ 2 mois, je n'avais plus un seul bouton! le visage était en taches et points noirs, mais il n'y avait pas d'inflammation et pour moi c'était déjà un progrès! J'ai suivi un cours pendant 4 mois, parfois j'avais juste des maux de tête et des yeux secs, il n'y avait rien d'autre et je n'ai pas passé de tests. À la fin, j'aimerais beaucoup faire un peeling, mais cela est contre-indiqué pendant encore 6 mois. En général, je suis satisfait.

Avis de Marina

Après avoir pris Acnekutan, j'ai commencé à avoir une terrible dépression et après 2 semaines j'ai arrêté de le prendre, car je me sentais mal à l'aise et tout est revenu à la normale, mais il y avait 2 fois plus d'acné. J'ai lu que cela est possible lorsque le médicament est annulé. Mais maintenant, je suis toujours traité à l'extérieur et je ne suis pas prêt à ressentir à nouveau cette insignifiance. J'ai encore de mauvais souvenirs d'Aknekutan.

Revu par: Tina

Le dermatologue a prescrit un cours de 3 mois, le visage était tout en ornières, inflammation et furoncles. Horreur, même la fondation n'a pas aidé. Elle a refusé de sortir dans la rue. J'ai pensé que ça ne pouvait pas être pire et j'ai décidé de prendre le médicament. Et je suis tellement heureux d'avoir décidé de le faire! Malgré la perte de cheveux et le pelage des mains et des lèvres, je me suis enfin débarrassé de ce cauchemar! Après 1 mois, mes furoncles ont disparu, les nids-de-poule sont devenus moins visibles, après 2 mois, j'ai été choqué du tout - il n'y avait que des nids-de-poule à certains endroits. Le dermatologue a vu cet effet et a décidé de le prolonger d'un mois supplémentaire. Je termine juste le 4ème mois, très content. Si vous souffrez d'acné sévère, ce médicament est fait pour vous.

Acnecutan ® (Acnecutan)

Substance active

Groupe pharmacologique

  • Traitement de l'acné [agents dermatotropes]

Classification nosologique (CIM-10)

  • Acné L70

Composition

Capsules1 casquettes.
substances actives:
isotrétinoïne8/16 mg
excipients: Gelutsir ® 50/13 (un mélange d'esters d'acide stéarique d'oxyde de polyéthylène et de glycérine) - 96/192 mg; huile de soja raffinée - 52/104 mg; Span 80 ® (oléate de sorbitan - esters mixtes d'acide oléique et de sorbitol) - 8/16 mg
capsule, 8 mg: corps et coiffe - gélatine, colorant oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171)
capsule, 16 mg: corps - gélatine, dioxyde de titane (E171); coiffe - gélatine, dioxyde de titane (E171), colorant de fer oxyde jaune (E172), carmin d'indigo (E132)

Description de la forme posologique

Capsules, 8 mg: dures, gélatineuses, taille n ° 3, brunes.

Capsules, 16 mg: dures, gélatineuses, taille n ° 1, corps blanc, coiffe verte.

Le contenu des capsules est une pâte cireuse jaune-orange.

effet pharmacologique

Pharmacodynamique

L'isotrétinoïne est un stéréoisomère de l'acide tout-trans rétinoïque (trétinoïne).

Le mécanisme d'action exact de l'isotrétinoïne n'a pas encore été identifié, mais il a été établi qu'une amélioration du tableau clinique des formes sévères d'acné est associée à la suppression de l'activité des glandes sébacées et à une diminution histologiquement confirmée de leur taille. Le sébum est le principal substrat pour la croissance de Propionibacterium acnes, donc la réduction de la production de sébum inhibe la colonisation bactérienne du conduit.

Acnecutan ® inhibe la prolifération des sébocytes et agit sur l'acné, rétablissant le processus normal de différenciation cellulaire, stimulant les processus de régénération.

De plus, l'effet anti-inflammatoire de l'isotrétinoïne sur la peau a été prouvé..

Pharmacocinétique

La cinétique de l'isotrétinoïne et de ses métabolites étant linéaire, sa concentration plasmatique au cours du traitement peut être prédite sur la base des données obtenues après une dose unique. Cette propriété du médicament suggère également qu'elle n'affecte pas l'activité des enzymes microsomales hépatiques impliquées dans le métabolisme des médicaments..

La biodisponibilité élevée du médicament Aknekutan ® est due à la forte proportion d'isotrétinoïne dissoute dans le médicament et peut augmenter si le médicament est pris avec de la nourriture.

Chez les patients souffrant d'acné après avoir pris 80 mg d'isotrétinoïne à jeun Cmax dans le plasma à l'équilibre était de 310 ng / ml (entre 188 et 473 ng / ml), Tmax - 2 à 4 heures La concentration d'isotrétinoïne dans le plasma est 1,7 fois plus élevée que dans le sang, en raison d'une mauvaise pénétration de l'isotrétinoïne dans les érythrocytes. Communication avec les protéines plasmatiques (principalement avec l'albumine) - 99,9%.

Css l'isotrétinoïne dans le sang des patients atteints d'acné sévère qui prenaient 40 mg du médicament 2 fois par jour variait de 120 à 200 ng / ml. Les concentrations de 4-oxo-isotrétinoïne (le principal métabolite) chez ces patients étaient 2,5 fois plus élevées que les concentrations d'isotrétinoïne.

La concentration d'isotrétinoïne dans l'épiderme est 2 fois inférieure à celle du sérum.

Il est métabolisé pour former 3 principaux métabolites biologiquement actifs - la 4-oxo-isotrétinoïne (principale), la trétinoïne (acide tout-trans-rétinoïque) et la 4-oxo-rétinoïne, ainsi que des métabolites moins importants, qui comprennent également des glucuronides. Comme l'isotrétinoïne et la trétinoïne sont converties de manière réversible l'une dans l'autre in vivo, le métabolisme de la trétinoïne est associé au métabolisme de l'isotrétinoïne. 20 à 30% de la dose d'isotrétinoïne sont métabolisés par isomérisation. Dans la pharmacocinétique de l'isotrétinoïne chez l'homme, la recirculation entérohépatique peut jouer un rôle important..

Des études in vitro ont montré que plusieurs isoenzymes du cytochrome P450 sont impliquées dans la conversion de l'isotrétinoïne en 4-oxo-isotrétinoïne et en trétinoïne, aucune des isoformes n'étant susceptible de jouer un rôle dominant. L'isotrétinoïne et ses métabolites n'affectent pas de manière significative l'activité des isoenzymes du cytochrome P450.

T1/2 phase terminale pour l'isotrétinoïne - une moyenne de 19 heures; pour la 4-oxo-isotrétinoïne - 29 heures en moyenne.

L'isotrétinoïne est excrétée par les reins et la bile en quantités approximativement égales.

Fait référence aux rétinoïdes naturels (physiologiques). Les concentrations endogènes de rétinoïdes sont rétablies environ 2 semaines après la fin du traitement.

Groupes de patients spéciaux

Dysfonctionnement hépatique. Étant donné que les données sur la pharmacocinétique du médicament chez les patients présentant une insuffisance hépatique sont limitées, l'utilisation de l'isotrétinoïne est contre-indiquée dans ce groupe de patients..

Dysfonctionnement rénal. L'insuffisance rénale de gravité légère à modérée n'affecte pas la pharmacocinétique de l'isotrétinoïne.

Indications du médicament Aknekutan ®

formes sévères d'acné (nodulaire-kystique, conglobatique, avec risque de cicatrisation);

l'acné qui ne répond pas aux autres traitements.

Contre-indications

hypersensibilité au médicament ou à ses composants;

thérapie concomitante avec des tétracyclines;

grossesse, établie et planifiée (effet tératogène et embryotoxique possible);

période de lactation;

enfants de moins de 12 ans.

Avec précaution: diabète sucré; une histoire de dépression; obésité; violation du métabolisme lipidique; alcoolisme.

Application pendant la grossesse et l'allaitement

La grossesse est une contre-indication absolue au traitement par Acnecutan ®.

Si une grossesse survient (malgré les précautions) pendant le traitement ou dans le mois suivant la fin du traitement, il y a un risque très élevé d'avoir un enfant avec des malformations sévères.

L'isotrétinoïne est un médicament à fort effet tératogène. Si la grossesse survient à un moment où une femme prend de l'isotrétinoïne par voie orale (à n'importe quelle dose et même pendant une courte période), il existe un risque très élevé d'avoir un enfant présentant des troubles du développement. Acnecutan ® est contre-indiqué chez les femmes en âge de procréer, sauf si l'état de la femme répond à tous les critères suivants:

- le patient doit avoir une acné sévère résistante aux traitements conventionnels;

- le patient doit comprendre et suivre avec précision les instructions du médecin;

- la patiente doit être informée par le médecin du danger de grossesse pendant le traitement par Acnecutan®, dans un délai d'un mois après celui-ci et de la nécessité d'une consultation urgente si une grossesse est suspectée;

- le patient doit être averti de l'inefficacité possible de la contraception;

- la patiente doit confirmer qu'elle comprend l'essence des précautions;

- la patiente doit comprendre la nécessité et utiliser en permanence des méthodes de contraception efficaces pendant 1 mois avant le traitement par Acnecutan ®, pendant le traitement et dans le mois suivant son arrêt (voir «Interaction»); il est souhaitable d'utiliser simultanément 2 méthodes de contraception différentes, y compris la barrière;

- la patiente doit avoir obtenu un résultat négatif de test de grossesse valide dans les 11 jours avant de commencer le médicament; il est fortement recommandé de réaliser un test de grossesse tous les mois pendant le traitement et 5 semaines après la fin du traitement;

- la patiente ne doit commencer le traitement par Acnecutan® que le 2e ou 3e jour du cycle menstruel normal suivant;

- le patient doit comprendre la nécessité d'une visite obligatoire chez le médecin tous les mois;

- lors du traitement d'une rechute de la maladie, la patiente doit constamment utiliser les mêmes méthodes de contraception efficaces pendant 1 mois avant de commencer le traitement par Acnecutan®, pendant le traitement et dans le mois suivant son achèvement, et subir également le même test de grossesse fiable;

- la patiente doit bien comprendre la nécessité de prendre des précautions et confirmer sa compréhension et son désir d'utiliser une contraception fiable que le médecin lui a recommandée.

L'utilisation de la contraception selon les instructions ci-dessus pendant le traitement par l'isotrétinoïne doit être recommandée même pour les femmes qui n'utilisent généralement pas de méthodes contraceptives en raison de l'infertilité (à l'exception des patientes ayant subi une hystérectomie), de l'aménorrhée ou qui déclarent ne pas avoir de relations sexuelles..

Le médecin doit s'assurer que:

- le patient souffre d'une forme sévère d'acné (nodulo-kystique, conglobée ou avec un risque de cicatrisation) ou l'acné ne répond pas aux autres types de traitement;

- un résultat négatif d'un test de grossesse fiable a été obtenu avant le début de la prise du médicament, pendant le traitement et 5 semaines après la fin du traitement (les dates et les résultats du test de grossesse doivent être documentés);

- la patiente utilise au moins une, de préférence deux, méthodes efficaces de contraception, y compris la barrière, dans un délai d'un mois avant le début du traitement par Acnecutan®, pendant le traitement et dans un mois après sa fin;

- la patiente est capable de comprendre et de remplir toutes les conditions ci-dessus pour éviter une grossesse;

- le patient remplit toutes les conditions ci-dessus.

Test de grossesse

Conformément à la pratique actuelle, un test de grossesse d'une sensibilité minimale de 25 mUI / ml doit être réalisé dans les 3 premiers jours du cycle menstruel..

Avant de commencer le traitement:

- pour exclure une éventuelle grossesse, le résultat et la date du test de grossesse initial doivent être enregistrés par le médecin avant la contraception. Chez les patientes ayant des règles irrégulières, le moment du test de grossesse dépend de l'activité sexuelle et doit être effectué 3 semaines après un rapport sexuel non protégé. Le médecin doit informer le patient des méthodes de contraception;

- un test de grossesse est réalisé le jour du rendez-vous d'Aknekutan ® ou 3 jours avant la visite de la patiente chez le médecin. Les résultats des tests doivent être enregistrés par le technicien. Le médicament ne peut être prescrit qu'aux patientes recevant une contraception efficace pendant au moins 1 mois avant le début du traitement par Acnecutan ®.

Pendant la thérapie:

- le patient doit voir un médecin tous les 28 jours. La nécessité d'un test de grossesse mensuel est déterminée conformément à la pratique locale et en tenant compte de l'activité sexuelle, des irrégularités menstruelles antérieures. Si indiqué, un test de grossesse est effectué le jour de la visite ou 3 jours avant la visite chez le médecin, les résultats du test doivent être enregistrés.

Fin de la thérapie:

- 5 semaines après la fin du traitement, un test est effectué pour exclure une grossesse.

Une prescription d'Acnecutan ® pour une femme capable d'accoucher ne peut être prescrite que pour 30 jours de traitement, la poursuite du traitement nécessite une nouvelle prescription du médicament par un médecin. Il est recommandé d'effectuer le test de grossesse, la prescription et la réception des médicaments le même jour.

Si, malgré les précautions prises, pendant le traitement par Acnecutan ® ou dans le mois suivant son interruption, une grossesse persiste, il existe un risque très élevé de malformations fœtales sévères..

En cas de grossesse, le traitement par Acnecutan® est interrompu. La faisabilité du maintien de la grossesse doit être discutée avec un médecin spécialisé en tératologie.

L'isotrétinoïne étant hautement lipophile, il est fort probable qu'elle passe dans le lait maternel. En raison des effets secondaires possibles, Acnecutan ® ne doit pas être prescrit aux mères qui allaitent.

Patients masculins

Les données existantes indiquent que chez les femmes, l'exposition au médicament provenant du sperme et du liquide séminal des hommes qui prennent Acnecutan ® est insuffisante pour la manifestation des effets tératogènes d'Acnecutan ®.

Les hommes devraient exclure la possibilité de prendre le médicament par d'autres, en particulier les femmes.

Effets secondaires

La plupart des effets secondaires dépendent de la dose. Les effets secondaires sont généralement réversibles après ajustement de la dose ou arrêt du médicament, mais certains peuvent persister après l'arrêt du traitement..

Symptômes associés à l'hypervitaminose A: peau sèche, muqueuses, incl. lèvres (chéilite), cavité nasale (saignement), larynx et pharynx (enrouement), yeux (conjonctivite, opacité cornéenne réversible et intolérance aux lentilles de contact).

Du côté de la peau et de ses phanères: desquamation de la peau des paumes et de la plante des pieds, éruption cutanée, démangeaisons, érythème du visage / dermatite, transpiration, granulome pyogène, paronychie, onychodystrophie, augmentation de la croissance du tissu de granulation, amincissement persistant des cheveux, perte de cheveux réversible, formes fulminantes d'acné, hirsutisme hyperpigmentation, photosensibilité, léger traumatisme cutané. Au début du traitement, l'acné peut s'aggraver et persister plusieurs semaines.

Du système musculo-squelettique: douleurs musculaires avec ou sans augmentation des taux sériques de CPK, douleurs articulaires, hyperostose, arthrite, calcification des ligaments et des tendons, tendinite.

Du côté du système nerveux central et de la sphère mentale: fatigue excessive, maux de tête, ICP augmenté (pseudotumeur du cerveau: maux de tête, nausées, vomissements, déficience visuelle, gonflement du nerf optique), convulsions, rarement - dépression, psychose, pensées suicidaires.

Du côté des sens: xérophtalmie, cas individuels de troubles de l'acuité visuelle, photophobie, troubles de l'adaptation à l'obscurité (diminution de la vision crépusculaire); rarement - violation de la perception des couleurs (passant après le retrait du médicament), cataracte lenticulaire, kératite, blépharite, conjonctivite, irritation oculaire, névrite optique, gonflement du nerf optique (en tant que manifestation d'hypertension intracrânienne); déficience auditive à certaines fréquences sonores, difficulté à porter des lentilles de contact.

Du tractus gastro-intestinal: sécheresse de la muqueuse buccale, saignement des gencives, inflammation des gencives, nausées, diarrhée, maladie inflammatoire de l'intestin (colite, iléite), saignements, pancréatite (en particulier en cas d'hypertriglycéridémie concomitante - supérieure à 800 mg / dl). De rares cas de pancréatite mortelle ont été rapportés. Augmentation transitoire et réversible de l'activité des transaminases hépatiques, cas isolés d'hépatite. Dans de nombreux cas, les changements ne sont pas allés au-delà de la plage normale et sont revenus aux valeurs de base pendant le traitement, mais dans certaines situations, il est devenu nécessaire de réduire la dose ou d'annuler Acnecutan ®.

Du système respiratoire: rarement - bronchospasme (plus souvent chez les patients ayant des antécédents d'asthme bronchique).

Du côté du système sanguin: anémie, diminution de l'hématocrite, leucopénie, neutropénie, augmentation ou diminution du nombre de plaquettes, ESR accélérée.

Indicateurs de laboratoire: hypertriglycéridémie, hypercholestérolémie, hyperuricémie, diminution des taux de HDL; rarement, hyperglycémie. Au cours de la prise du médicament Aknekutan ®, des cas de diabète sucré nouvellement diagnostiqué ont été enregistrés. Chez certains patients, en particulier ceux ayant une activité physique intense, des cas isolés d'augmentation de l'activité de la CPK sérique ont été décrits..

Du système immunitaire: infections locales ou systémiques causées par des agents pathogènes à Gram positif (Staphylococcus aureus).

Autres: lymphadénopathie, hématurie, protéinurie, vascularite (granulomatose de Wegener, vascularite allergique), réactions d'hypersensibilité systémique, glomérulonéphrite.

Effets tératogènes et embryotoxiques: déformations congénitales - hydrocéphalie et microcéphalie, sous-développement des nerfs crâniens, microphtalmie, malformations du CVS, glandes parathyroïdes, altération de la formation du squelette - sous-développement des phalanges numériques, crâne, vertèbres cervicales, fémurs, os de l'avant-bras parties du crâne, fente palatine, localisation basse des oreillettes, sous-développement des oreillettes, sous-développement ou absence totale du conduit auditif externe, hernie du cerveau et de la moelle épinière, adhérences osseuses, fusion des doigts et des orteils, troubles du développement du thymus; mort fœtale pendant la période périnatale, naissance prématurée, fausses couches; fermeture prématurée des zones de croissance épiphysaire; dans une expérience sur les animaux - phéochromocytome.

Interaction

Les antibiotiques de la série des tétracyclines, GCS réduisent l'efficacité.

L'utilisation simultanée de médicaments augmentant la photosensibilité (y compris les sulfamides, les tétracyclines, les diurétiques thiazidiques) augmente le risque de coup de soleil.

L'utilisation concomitante avec d'autres rétinoïdes (y compris l'acitrétine, la trétionine, le rétinol, le tazarotène, l'adapalène) augmente le risque d'hypervitaminose A.

L'isotrétinoïne peut réduire l'efficacité des médicaments à base de progestérone, de sorte que les contraceptifs contenant de petites doses de progestérone ne doivent pas être utilisés.

L'utilisation combinée avec des médicaments kératolytiques topiques pour le traitement de l'acné n'est pas recommandée en raison d'une possible irritation locale accrue.

Étant donné que les tétracyclines augmentent le risque d'augmentation de l'ICP, l'utilisation concomitante d'isotrétinoïne est contre-indiquée..

Mode d'administration et posologie

À l'intérieur, de préférence avec les repas, 1 à 2 fois par jour.

L'efficacité thérapeutique d'Acnecutan ® et ses effets secondaires dépendent de la dose et varient selon les patients. Cela rend nécessaire de sélectionner individuellement la dose pendant le traitement..

La dose initiale d'Aknekutan ® est de 0,4 mg / kg / jour, dans certains cas - jusqu'à 0,8 mg / kg / jour. Dans les formes sévères de la maladie ou chez les patients souffrant d'acné du tronc, une dose allant jusqu'à 2 mg / kg / jour peut être nécessaire.

La dose cumulative optimale du cours est de 100 à 120 mg / kg. La rémission complète est généralement obtenue dans les 16 à 24 semaines. Si la dose recommandée est mal tolérée, le traitement peut être poursuivi avec une dose plus faible, mais pendant une période plus longue..

Chez la plupart des patients, l'acné disparaît complètement après un seul traitement..

En cas de rechute, il est possible d'effectuer une deuxième cure de traitement aux mêmes doses journalières et cumulatives. Un cours répété est prescrit au plus tôt 8 semaines après le premier, car l'amélioration peut être retardée.

En cas d'insuffisance rénale chronique sévère, la dose initiale doit être réduite à 8 mg / jour.

Surdosage

Symptômes: le développement d'une hypervitaminose A est possible.

Traitement: dans les premières heures suivant un surdosage, un lavage gastrique peut être nécessaire.

instructions spéciales

Il est recommandé de surveiller la fonction hépatique et le taux d'enzymes hépatiques avant le traitement, 1 mois après son début, puis tous les 3 mois ou si indiqué. Il y avait une augmentation transitoire et réversible des transaminases hépatiques, dans la plupart des cas dans la plage normale. Si le niveau de transaminases hépatiques dépasse la norme, il est nécessaire de réduire la dose du médicament ou de l'annuler. Les lipides sériques à jeun doivent également être mesurés avant le traitement, 1 mois après le début du traitement, puis tous les 3 mois ou selon les indications. En règle générale, la concentration de lipides est normalisée après réduction de dose ou arrêt du médicament, ainsi qu'après un régime. Il est nécessaire de surveiller une augmentation cliniquement significative des taux de triglycérides, car leur élévation au-dessus de 800 mg / dL ou 9 mmol / L peut s'accompagner du développement d'une pancréatite aiguë, éventuellement avec une issue fatale.

En cas d'hypertriglycéridémie persistante ou de symptômes de pancréatite, Acnecutan ® doit être annulé.

Dans de rares cas, une dépression, des symptômes psychotiques et, très rarement, des tentatives de suicide ont été décrits chez des patients recevant Acnecutan ®. Bien que leur relation causale avec l'utilisation du médicament n'ait pas été établie, des précautions particulières doivent être prises chez les patients ayant des antécédents de dépression et tous les patients doivent être surveillés pour la dépression pendant le traitement par le médicament, en les référant à un spécialiste approprié si nécessaire. Cependant, l'arrêt d'Acnecutan ® peut ne pas entraîner la disparition des symptômes, et une surveillance et un traitement supplémentaires par un spécialiste peuvent être nécessaires..

Dans de rares cas, au début du traitement, il y a une exacerbation de l'acné, qui disparaît en 7 à 10 jours sans ajustement posologique.

Lors de la prescription du médicament, tout patient doit d'abord évaluer soigneusement le rapport entre les avantages et les risques possibles..

Il est conseillé aux patients recevant Acnecutan® d'utiliser une pommade hydratante ou une crème pour le corps, un baume à lèvres pour réduire la peau sèche au début du traitement.

Pendant la prise d'Acnecutan ®, des douleurs musculaires et articulaires, une augmentation du taux de CPK dans le sérum sanguin, pouvant s'accompagner d'une diminution de la tolérance à une activité physique intense, sont possibles.

Évitez la dermabrasion chimique profonde et le traitement au laser des patients pendant le traitement par Acnecutan®, ainsi que dans les 5 à 6 mois suivant la fin du traitement en raison de la possibilité d'une augmentation des cicatrices dans les endroits atypiques et de la survenue d'une hyper et hypopigmentation. Pendant le traitement par Acnecutan® et dans les 6 mois qui suivent, l'épilation ne doit pas être réalisée à l'aide d'applications de cire en raison du risque de décollement de l'épiderme, du développement de cicatrices et de dermatite.

Étant donné que certains patients peuvent présenter une diminution de la vision nocturne, qui persiste parfois après la fin du traitement, les patients doivent être informés de la possibilité de cette condition, en leur conseillant de faire preuve de prudence lors de la conduite de nuit. L'état d'acuité visuelle doit être surveillé attentivement. La sécheresse de la conjonctive des yeux, l'opacité de la cornée, la détérioration de la vision nocturne et la kératite disparaissent généralement après l'arrêt du médicament. Si la membrane muqueuse des yeux est sèche, des applications d'une pommade hydratante pour les yeux ou d'une préparation de larmes artificielles peuvent être utilisées. Il est nécessaire de surveiller les patients atteints de conjonctive sèche pour éviter le développement possible d'une kératite. Les patients se plaignant de la vue doivent être référés à un ophtalmologiste et envisager la possibilité d'arrêter Acnecutan ®. Si vous ne tolérez pas les lentilles de contact, des lunettes doivent être utilisées pendant le traitement..

L'exposition au soleil et à la thérapie UV doit être limitée. Si nécessaire, utilisez un écran solaire avec un facteur de protection élevé (au moins 15 SPF).

De rares cas de développement d'hypertension intracrânienne bénigne (pseudotumeur cérébrale), incl. lorsqu'il est combiné avec des tétracyclines. Chez ces patients, Acnecutan doit être arrêté immédiatement..

Pendant le traitement par Acnecutan ®, une maladie inflammatoire de l'intestin peut survenir. Chez les patients souffrant de diarrhée hémorragique sévère, il est nécessaire d'annuler immédiatement Acnecutan ®.

Sont décrits de rares cas de réactions anaphylactiques survenues uniquement après l'utilisation externe précédente de rétinoïdes. Les réactions allergiques sévères dictent la nécessité d'arrêter le médicament et de surveiller attentivement le patient.

Les patients d'un groupe à haut risque (diabétique, obésité, alcoolique chronique ou troubles du métabolisme des graisses) peuvent nécessiter une surveillance biologique plus fréquente des taux de glucose et de lipides pendant le traitement par Acnecutan®. Des tests de glycémie plus fréquents sont recommandés si le diabète est présent ou suspecté.

Les patients atteints de diabète sucré sont invités à effectuer une surveillance plus fréquente de la glycémie.

Pendant la période de traitement et dans les 30 jours suivant son achèvement, il est nécessaire d'exclure complètement les prélèvements sanguins de donneurs potentiels pour exclure complètement la possibilité que ce sang pénètre chez des patientes enceintes (risque élevé d'effets tératogènes et embryotoxiques).

Influence sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes. Pendant la période de traitement, des précautions doivent être prises lors de la conduite de véhicules et de la participation à d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue d'attention et une vitesse de réaction psychomotrice (lors de la prise de la première dose).

Formulaire de décharge

Capsules, 8 mg, 16 mg. 10 ou 14 capsules. sous blister PVC recouvert d'une feuille d'aluminium. 2, 3, 5, 6, 9 ou 10 bl. 10 bouchons. ou 1, 2, 4 ou 7 bl. 14 casquettes. dans une boîte en carton.

Fabricant

"SMB TECHNOLOGY SA". Rue du Parc Industrial 396900 Marsh-en-Famenne, Belgique.

Titulaire de l'autorisation de mise sur le marché: JADRAN-GALENSKI LABORATORIES a.s., Svilno 20, 51000 Rijeka, Croatie.

Les plaintes concernant la qualité du médicament doivent être envoyées à l'adresse du bureau de représentation des LABORATOIRES YADRAN-GALENSKI a.s. en Russie: 119330, Moscou, perspective Lomonosovsky, 38 ans, bureau. trente.

Tél / fax: (495) 970-18-82; (495) 970-18-83.

Conditions de délivrance des pharmacies

Conditions de stockage du médicament Aknekutan ®

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation du médicament Aknekutan ®

Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

Acnecutane

Mode d'emploi:

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Acnecutan - remède contre l'acné; inhibe l'activité et la prolifération des glandes sébacées et aide à réduire leur taille, supprimant la colonisation bactérienne du canal, rétablissant le processus normal de différenciation cellulaire, stimulant la régénération, ayant un effet anti-inflammatoire sur la peau.

Forme de libération et composition

Forme pharmaceutique - gélules de gélatine dure: 8 mg - taille n ° 3, marron, 16 mg - taille n ° 1, coiffe verte et corps blanc; contenu des capsules - pâte cireuse jaune-orange (10 pièces sous blister, dans une boîte en carton 2, 3, 5, 6, 9 ou 10 blisters; 14 pièces sous blister, dans une boîte en carton de 1, 2, 4 ou 7 cloques).

1 capsule Acnecutan contient:

  • Ingrédient actif: isotrétinoïne - 8 ou 16 mg;
  • Composants auxiliaires: huile de soja raffinée, Gelutsir 50/13 (un mélange d'esters d'acide stéarique de glycérol et d'oxyde de polyéthylène), Span 80 (oléate de sorbitan - esters mixtes de sorbitol et d'acide oléique);
  • Corps et capuchon de la capsule: dioxyde de titane (E171), gélatine; N ° 3 / N ° 1 - colorant fer oxyde rouge (E172) / carmin d'indigo (E132), colorant fer oxyde jaune (E172).

Indications pour l'utilisation

  • Conglobata, nodulo-kystique et autres formes sévères d'acné, y compris celles présentant un risque de cicatrisation;
  • Acné qui ne répond pas aux autres traitements.

Contre-indications

  • Hypervitaminose A;
  • Hyperlipidémie sévère;
  • Insuffisance hépatique;
  • Utilisation simultanée de tétracyclines;
  • Période d'allaitement;
  • Grossesse établie ou prévue (il y a une forte probabilité d'effets embryotoxiques et tératogènes);
  • Moins de 12 ans;
  • Intolérance individuelle aux composants du médicament.

La survenue d'une grossesse pendant la période d'utilisation ou dans le premier mois suivant la fin du traitement comporte une menace potentielle de malformations graves chez le nouveau-né.

Pour les femmes en âge de procréer, le traitement par Acnecutan est autorisé uniquement en cas d'acné sévère qui ne se prête pas au traitement conventionnel. Dans ce cas, une femme doit:

  • Comprendre et suivre inconditionnellement toutes les instructions du médecin;
  • Obtenir des informations d'un médecin sur le danger de grossesse pendant le traitement, dans un délai d'un mois après celui-ci et la nécessité d'une consultation urgente en cas de suspicion de grossesse;
  • Confirmer la compréhension du besoin de précautions et du degré de responsabilité;
  • Obtenir des informations sur l'inefficacité possible des contraceptifs;
  • Comprendre la nécessité et utiliser constamment les méthodes de contraception les plus efficaces pendant 1 mois avant le traitement par Acnecutan, pendant le traitement et pendant 1 mois après son achèvement;
  • Utiliser (si possible) simultanément deux méthodes de contraception différentes, y compris la barrière;
  • Obtenez un résultat négatif d'un test de grossesse fiable 11 jours avant de prendre le médicament;
  • Effectuer un test de grossesse tous les mois pendant le traitement et 5 semaines après la fin du traitement;
  • Commencez le traitement seulement 2-3 jours après le début du cycle menstruel normal;
  • Réalisez la nécessité de consulter un médecin chaque mois;
  • Utilisez les mêmes méthodes efficaces de contraception dans le traitement de la rechute de la maladie, pendant 1 mois avant le traitement, pendant le traitement et pendant 1 mois après son achèvement, et passez le même test de grossesse fiable;
  • Comprenez la nécessité de prendre des précautions et confirmez votre compréhension et votre désir d'utiliser les méthodes de contraception fiables recommandées par votre médecin.

Il est nécessaire d'utiliser la contraception conformément aux recommandations ci-dessus pendant le traitement par isotrétinoïne, même pour les femmes qui n'utilisent généralement pas de contraception en raison d'aménorrhée, d'infertilité (sauf pour les patientes ayant subi une hystérectomie) ou qui déclarent ne pas être sexuellement actives..

Il est recommandé avec prudence de prescrire Acnecutan aux patients atteints de diabète sucré, d'obésité, de troubles du métabolisme lipidique, ayant des antécédents de dépression, d'alcoolisme.

Mode d'administration et posologie

Les capsules sont prises par voie orale 1 à 2 fois par jour, de préférence avec les repas.

Le médecin prescrit la dose du médicament individuellement, en tenant compte de l'efficacité thérapeutique et de la présence d'effets secondaires chez le patient.

Posologie recommandée: dose initiale - à raison de 0,4 mg pour 1 kg de poids du patient par jour, si nécessaire, il est possible de prescrire 0,8 mg pour 1 kg par jour. Pour le traitement de l'acné du tronc ou des formes sévères de la maladie, la dose peut être de 2 mg pour 1 kg par jour.

La dose cumulative optimale pour un traitement est de 100 à 120 mg pour 1 kg de poids corporel. Il faut généralement 4 à 6 mois pour obtenir une rémission complète.

Pour les patients ayant une faible tolérance à Acnecutan, la dose quotidienne recommandée peut être réduite en prolongeant la période de traitement..

L'acné disparaît généralement complètement après un traitement.

En cas de rechute, un deuxième traitement peut être prescrit au plus tôt 2 mois après la fin du traitement, car les symptômes d'amélioration peuvent être quelque peu retardés. Le deuxième cours est effectué dans la dose initiale quotidienne et cumulative.

Pour les patients atteints d'insuffisance rénale chronique sévère, la dose initiale doit être réduite à 8 mg par jour..

Effets secondaires

  • Système digestif: nausées, diarrhée, sécheresse de la muqueuse buccale, inflammation des gencives, saignement des gencives, hémorragie intestinale, maladie inflammatoire de l'intestin (iléite, colite), pancréatite, y compris mortelles (plus souvent avec hypertriglycéridémie supérieure à 800 mg / dl); dans certains cas - hépatite, augmentation transitoire réversible de l'activité des enzymes hépatiques;
  • Réactions dermatologiques: au cours des premières semaines d'utilisation, l'acné peut s'aggraver; desquamation de la peau de la plante des pieds et des paumes, démangeaisons, éruption cutanée, dermatite ou érythème du visage, transpiration, paronychie, granulome pyogène, onychodystrophie, amincissement persistant des cheveux, augmentation de la croissance du tissu de granulation, perte de cheveux réversible, hirsutisme, formes d'acné fulminantes, photosensibilité, hyperpigmentation cutanée ;
  • Système nerveux: maux de tête, fatigue accrue, augmentation de la pression intracrânienne (pseudotumeur du cerveau: nausées, vomissements, maux de tête, gonflement du nerf optique, vision trouble), convulsions; rarement - psychose, dépression, pensées suicidaires;
  • Système musculo-squelettique: douleurs articulaires, douleurs musculaires (avec ou sans augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase sérique), arthrite, hyperostose, tendinite, calcification des tendons et ligaments;
  • Organes sensoriels: photophobie, troubles de l'acuité visuelle (cas isolés), xérophtalmie, troubles de l'adaptation à l'obscurité (diminution de la vision crépusculaire); rarement - une violation transitoire de la perception des couleurs (après annulation, elle récupère d'elle-même), névrite optique, kératite, cataracte lenticulaire, conjonctivite, blépharite, irritation oculaire, gonflement du nerf optique (en tant que manifestation d'hypertension intracrânienne), chez les patients porteurs de lentilles de contact - difficulté à porter, déficience auditive perception de certaines fréquences sonores;
  • Système hématopoïétique: diminution de l'hématocrite, anémie, leucopénie, neutropénie, modification du nombre de plaquettes, accélération de la vitesse de sédimentation des érythrocytes;
  • Système respiratoire: rarement - bronchospasme (plus souvent avec des antécédents d'asthme bronchique);
  • Indicateurs de laboratoire: hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, diminution des taux de lipoprotéines de haute densité, hyperuricémie; rarement - hyperglycémie; les cas de diabète sucré nouvellement diagnostiqué; plus souvent avec une activité physique intense - une augmentation de l'activité de la créatine phosphokinase sérique; infections systémiques ou locales causées par Staphylococcus aureus (agents pathogènes à Gram positif);
  • Autres: protéinurie, hématurie, lymphadénopathie, vascularite (y compris étiologie allergique, granulomatose de Wegener), glomérulonéphrite, réactions d'hypersensibilité systémique.

Symptômes associés à l'hypervitaminose A: muqueuses sèches du pharynx et du larynx (enrouement), lèvres (chéilite), yeux (opacité cornéenne réversible, conjonctivite, intolérance aux lentilles de contact), cavité nasale (saignement), peau.

Effets embryotoxiques et tératogènes d'Acnecutan: déformations congénitales - hydrocéphalie, microcéphalie, microphtalmie, sous-développement des nerfs crâniens, malformations des glandes parathyroïdes et du système cardiovasculaire, troubles de la formation squelettique (sous-développement des vertèbres, phalanges numériques, fémur, cervical avant-bras, fente palatine, crâne facial), sous-développement et / ou localisation basse des oreillettes, absence totale ou sous-développement du conduit auditif externe, hernie de la moelle épinière et du cerveau, fusion des orteils et des mains, adhérences osseuses, troubles du développement du thymus, mort fœtale en périnatalité période, fausse couche, naissance prématurée, fermeture précoce des zones de croissance épiphysaire, dans l'expérimentation animale - phéochromocytome.

instructions spéciales

La nomination du médicament à chaque patient doit être effectuée après une évaluation préliminaire approfondie du rapport bénéfice attendu et risque potentiel.

Non indiqué pour le traitement de l'acné pubertaire.

L'utilisation d'Acnecutan nécessite une surveillance régulière de la fonction hépatique et des enzymes hépatiques avant le traitement, après un mois de traitement, puis tous les 3 mois. Si le niveau de transaminases hépatiques est dépassé, la dose du médicament doit être réduite ou interrompue.

De plus, avant de commencer le traitement, le patient doit déterminer le taux de lipides dans le sérum sanguin, puis, après un mois d'utilisation, et tous les 3 mois ou selon les indications. Habituellement, la teneur en lipides est normalisée en réduisant la dose, en suivant un régime ou en arrêtant le médicament.

Étant donné qu'une augmentation des taux de triglycérides au-dessus de 9 mmol / l ou 800 mg / dl peut provoquer le développement d'une pancréatite aiguë, y compris mortelle, le patient doit contrôler leur contenu. En cas d'hypertriglycéridémie persistante ou de symptômes de pancréatite, le médicament doit être arrêté.

En raison du risque de symptômes psychotiques, de dépression et de tentatives de suicide, il est recommandé avec une extrême prudence de prescrire le médicament en cas d'antécédents de dépression et de contrôler l'apparition des symptômes de dépression chez tous les patients..

Exacerbation de l'acné qui survient au début du traitement, sans ajustement posologique, passe dans les 7 à 10 jours.

Au début du traitement, pour réduire la peau sèche, il est recommandé d'utiliser des crèmes hydratantes ou une pommade pour le corps, un baume à lèvres.

Étant donné que l'effet du médicament peut entraîner une diminution de la vision nocturne (parfois persistante même après la fin de l'admission), le médecin doit informer le patient de la possibilité d'une telle condition, lui recommander d'être prudent lorsqu'il conduit une voiture la nuit. La sécheresse de la conjonctive peut provoquer une kératite, il est donc recommandé d'utiliser des préparations de larmes artificielles qui hydratent les pommades oculaires pour hydrater la membrane muqueuse des yeux. Si l'état de l'acuité visuelle s'aggrave, il est nécessaire de consulter un ophtalmologiste.

Évitez la thérapie aux ultraviolets et l'exposition à la lumière directe du soleil; il est recommandé d'utiliser une crème avec un facteur de protection solaire élevé (SPF 15 ou plus).

Si vous développez une maladie inflammatoire de l'intestin, consultez votre médecin. En cas de diarrhée hémorragique sévère, le médicament doit être arrêté immédiatement..

En raison du risque d'augmentation des cicatrices, la survenue d'hypo- et d'hyperpigmentation, le traitement au laser et la dermoabrasion chimique profonde sont contre-indiqués chez les patients tant pendant la période de prise d'Acnecutan que dans les 5 à 6 mois suivant la fin du traitement..

Il y a un risque de décollement épidermique, de dermatite et de cicatrisation lors de l'épilation avec des applications de cire. Les procédures ne peuvent pas être effectuées pendant le traitement et pendant six mois après le retrait du médicament.

Les réactions allergiques sévères justifient le retrait immédiat des gélules.

Les patients souffrant d'obésité, de diabète sucré, d'alcoolisme chronique, d'une altération du métabolisme des graisses nécessitent une surveillance en laboratoire plus fréquente des taux de lipides et de glucose.

Le sang ne doit pas être prélevé sur des donneurs potentiels pendant le traitement par isotrétinoïne, ni dans le mois suivant la fin du traitement..

Pendant la période d'application d'Aknekutan, les patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules et travaillent avec des mécanismes complexes.

Interactions médicamenteuses

Avant l'utilisation simultanée d'Acnecutan avec d'autres médicaments, vous devez consulter votre médecin pour éviter le développement d'effets secondaires..

Analogues

Termes et conditions de stockage

Conserver dans un endroit sombre et sec à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Tenir hors de portée des enfants.

Acnecutane pour l'acné et l'acné

L'acné, l'acné est un problème urgent pour de nombreuses personnes, quels que soient leur âge et leur sexe. Lorsque ce problème n'est pas résolu par de simples cosmétiques et nécessite une approche plus sérieuse, car il existe une menace de cicatrices et de cicatrices dues à l'acné et à l'acné, la question se pose de choisir un médicament..

Considérez les principales propriétés médicinales, la composition, le coût, les précautions, les effets secondaires, les indications et les contre-indications pour l'utilisation d'un tel médicament pour l'acné et l'acné sous une forme sévère comme Acnecutan, qui est un analogue de Roaccutane.

  • Composition ↓
  • Propriétés médicinales ↓
  • Formulaire de décharge ↓
  • Indications pour l'utilisation de l'acnecutane ↓
  • Contre-indications ↓
  • Précautions ↓
  • Dosage et médicaments. Dose cumulative optimale ↓
  • Effets secondaires ↓
  • Le coût du médicament ↓
  • Analogues d'Aknekutan. Acnecutane ou Roaccutane? ↓

Attention! Acnecutan ne doit être pris que dans les cas sévères d'acné et d'acné et doit être sous surveillance médicale.

Composition

Le principal ingrédient actif est l'isotrétinoïne, qui est un analogue synthétique de la vitamine A, auxiliaire: huile de soja, mélanges d'esters.

Propriétés médicales

Les propriétés médicinales du médicament se manifestent dans le fait qu'Acnecutan:

  • supprime la fonction des glandes sébacées, normalise la production de sébum;
  • a des effets anti-inflammatoires et antimicrobiens;
  • produit un effet antibactérien;
  • a un effet antiseptique;
  • aide à combattre l'acné, l'acné, l'inflammation, les rougeurs, les éruptions cutanées, prévient leur réapparition;
  • normalise la régénération cellulaire;

Formulaire de décharge

Le médicament est libéré dans des capsules contenant 8 ou 16 milligrammes d'ingrédient actif.

Les capsules de 8 milligrammes sont brunes, 16 milligrammes sont blanches avec un capuchon vert. À l'intérieur des capsules, il y a une substance jaune ou orange.

Un paquet contient 30 comprimés.

Indications pour l'utilisation de l'acnecutane

Les pilules sont prescrites par un médecin lorsque les autres types de traitement n'ont pas eu l'effet escompté, avec des formes sévères d'acné, d'acné, lorsqu'il existe un risque de cicatrices et de cicatrices sur la peau.

Contre-indications

Le médicament n'est pas prescrit:

  • femmes enceintes;
  • les femmes qui allaitent;
  • les personnes souffrant d'insuffisance rénale;
  • les personnes sous traitement à la tétracycline;
  • souffrant d'hypervitaminose A;
  • les personnes présentant une intolérance individuelle aux composants du médicament;
  • enfants de moins de 12 ans;

Sous la stricte surveillance d'un médecin et avec prudence, le médicament est prescrit aux personnes sujettes à la dépression, à l'alcoolisme, aux tendances suicidaires, à l'obésité et au diabète..

Précautions

En prenant Acnecutan, les règles suivantes doivent être suivies:

  1. Respectez la posologie et le régime médicamenteux prescrits par votre médecin.
  2. Ne modifiez pas la posologie spontanément prescrite, ne refusez pas de prendre le médicament, ne le combinez pas avec d'autres médicaments sans consulter votre médecin.
  3. Utilisez des hydratants pour les lèvres, le corps et le visage.
  4. Évitez l'activité physique intense, le sport.
  5. Évitez les traitements au laser et la dermabrasion.
  6. Refuser les procédures d'épilation.
  7. Ne conduisez pas de voiture la nuit.
  8. Contrôlez la vision, consultez régulièrement un ophtalmologiste.
  9. Utilisez des onguents hydratants et des gouttes pour les yeux.
  10. Refusez de porter des lentilles de contact pendant que vous prenez le médicament, portez des lunettes.
  11. Évitez une exposition prolongée au soleil, utilisez un écran solaire haute protection.
  12. Ne donnez pas de sang.
  13. Les femmes en âge de procréer qui sont sexuellement actives doivent utiliser 2 contraceptifs en même temps (un mois avant le traitement, pendant le traitement et un mois après), faire un test de grossesse tous les mois et consulter un gynécologue tous les mois. Il faut utiliser des contraceptifs qui ne contiennent pas de progestérone, car l'ingrédient actif du médicament réduit son efficacité.
  14. Faites des tests tous les mois pour remarquer les moindres changements dans l'état des organes internes.
  15. Surveillez votre bien-être, si vous ne vous sentez pas bien, s'il y a des effets secondaires, consultez immédiatement un médecin ou appelez une ambulance.

Dosage et médicaments. Dose cumulative optimale

Le médicament est pris par voie orale avec les repas, 1 ou 2 fois par jour.

La posologie est purement individuelle et est prescrite par un médecin. La dose initiale est généralement de 400 microgrammes par kilogramme de poids corporel par jour.

Dans les formes sévères, la dose peut être de 2 milligrammes par kilogramme par jour..

La dose cumulée la plus optimale pour un traitement se situe entre 100 et 120 milligrammes par kilogramme..

Pour la plupart des patients, un traitement unique suffit, mais un traitement répété est parfois nécessaire.

La durée du traitement est de 16 à 30 semaines.

Effets secondaires

Acnecutan est un médicament puissant qui présente un risque d'effets secondaires souvent dose-dépendants:

  • sécheresse, desquamation de la peau du visage, des lèvres, des paumes, de la plante des pieds;
  • saignement du nez;
  • enrouement de la voix;
  • rejet des lentilles de contact;
  • conjonctivite;
  • opacification de la cornée de l'œil;
  • démangeaison de la peau;
  • démangeaisons, dermatite;
  • chute de cheveux;
  • augmentation de la transpiration;
  • l'exacerbation de l'acné, l'acné, se manifeste souvent au tout début du traitement;
  • arthrite;
  • maux de tête;
  • nausées Vomissements;
  • spasme;
  • dépression, troubles nerveux, pensées suicidaires;
  • fatigue, somnolence, apathie;
  • déficience visuelle, sensibilité des yeux à la lumière vive, altération de la perception des couleurs;
  • déficience auditive;
  • douleur dans les muscles et les articulations;
  • inflammation, saignement des gencives;
  • la diarrhée;
  • maux d'estomac;
  • pancréatite;
  • hépatite;
  • spasmes dans les bronches;
  • anémie;
  • diminution de l'immunité, sensibilité aux maladies infectieuses;
  • réactions allergiques;
  • anomalie fœtale congénitale, fausses couches, naissance prématurée;

Le coût du médicament

  • Un paquet de 30 capsules de 8 milligrammes chacun coûte de 980 à 1200 roubles.
  • Un paquet de 30 capsules de 16 milligrammes coûte de 1500 à 2000 roubles.

Le médicament est délivré strictement selon la prescription du médecin. Acnecutan peut être acheté dans n'importe quelle pharmacie ou commandé en ligne.

Analogues d'Aknekutan. Acnecutane ou Roaccutane?

Le principal analogue d'Acnecutan est le Roaccutane, car le principal ingrédient actif des deux préparations est le même. Les avantages d'Acnecutan sont les suivants:

  1. Ce médicament coûte 30 à 40% de moins. À titre de comparaison: Roaccutane avec un contenu de 10 milligrammes coûte environ 1300-1600 roubles et avec un contenu de 20 milligrammes - 2300-3000 roubles.
  2. A moins d'effets secondaires pour le corps.
  3. Acnecutan contient des substances supplémentaires qui contribuent à une meilleure absorption de l'isotrétinoïne.Par conséquent, les gélules d'Acnecutan d'une teneur de 16 milligrammes de substance active ne sont en aucun cas inférieures aux gélules de Roaccutane contenant 20 milligrammes de la substance principale..
  4. Il est conseillé de prendre Acnecutane avec de la nourriture, et Roaccutane est un must. L'acnecutane peut être absorbé par l'organisme, même s'il n'est pas pris avec de la nourriture (la digestibilité est de 70%, tandis que le Roaccutane en a 35%).

Les médicaments suivants ont une action similaire à Acnecutan:

  • Zinocap (crème)
  • Rétasol (solution)
  • Zinocap (shampooing)
  • Pyrithione de zinc (poudre)

Acnecutan est un médicament efficace pour lutter contre l'acné, l'acné et les éruptions cutanées sévères. Le médicament doit être pris sous la surveillance d'un médecin, conformément à la posologie, aux instructions d'utilisation et à toutes les précautions, car le médicament présente un grand nombre d'effets secondaires dangereux. Le médicament est produit sur ordonnance d'un médecin, son analogue est le Roaccutane, qui est un médicament plus puissant, mais qui a plus d'effets secondaires et coûte beaucoup plus cher.